Напор спермы: От чего зависит напор спермы?

Содержание

Рак предстательной железы — болезнь мужчин

© Gettyimages.com фото

15 сентября — Международный день борьбы с раком простаты.

Сентябрьская дата, особо отмеченная в календаре, призвана обратить особое внимание на растущее число случаев рака простаты у мужчин. Среди онкологических больных «сильной половины» человечества эта форма рака является причиной почти 10 % смертей и одной из главных причин смертей среди мужчин пожилого возраста. Особенно остро стоит проблема выявления рака простаты на ранних стадиях. Медики рекомендуют всем мужчинам после 40 лет ежегодно проходить профилактическое обследование предстательной железы.

О симптомах, причинах и методах лечения этого коварного заболевания рассказывает Альгирдас Румскас — врач уролог Медицинского центра диагностики и лечения, расположенного в Вильнюсе на ул. В. Грибо, 32А.

Что такое рак простаты, и каковы его симптомы?

– Рак простаты — это злокачественное заболевание. Его симптомы, пожалуй, известны большинству мужчин: тяжелое и болезненное мочеиспускание, частые, иногда неконтролируемые позывы (особенно по ночам), слабый напор струи, неприятные ощущения в области таза и боли в пояснице, потеря в весе, примеси крови или спермы в моче, ослабление потенции. Беда в том, симптомы рака предстательной железы в начале заболевания отсутствуют. Вот почему всем мужчинам по достижении 40-45 лет рекомендовано ежегодно тестироваться на онкологические заболевания простаты.

– Каковы причины заболевания?

– Причины до конца не выяснены. Более высокому риску подвержены мужчины, у которых в роду уже были случаи заболевания раком. Замечено, что заболеванию способствует нерегулярное, неправильное питание с высоким содержанием жира животного происхождения, недостаточное потребление свежих овощей и фруктов. Чаще всего рак простаты атакует мужчин старше 50 лет.

Как диагностировать рак простаты?

– В первую очередь проводятся два обследования: анализ крови на уровень ПСА и пальцевое ректальное исследование.

ПСА (простатический специфический антиген) — это белок, который формируется в ткани простаты и присутствует в крови здорового мужчины в незначительных количествах. Увеличение уровня ПСА в крови может указывать на присутствие рака простаты. Но повышенный уровень ПСА далеко не всегда обозначает наличие рака. При аденоме простаты (её доброкачественном увеличении) и воспалении простаты (простатите) уровень ПСА тоже повышается.

Поэтому так важен второй тест, во время которого врач ощупывает простату через прямую кишку, оценивая ее форму, поверхность, борозду, наличие узлов или болезненности и размеры. При таком осмотре опытный врач может обнаружить даже очень маленькую опухоль — всего 0,2 мл.

Показатели крови и данные, полученные при осмотре, могут быть отправной точкой для дальнейших обязательных исследований, окончательно подтверждающих наличие или отсутствие диагноза — это ультразвуковое исследованием (УЗИ) и биопсия (метод, при котором врач с помощью особой иглы берет кусочек ткани предстательной железы для гистологического исследования под микроскопом).

При подтверждении диагноза, врач назначает магнитно-резонансную томографию, чтобы выяснить есть ли метастазы, то есть, распространяется ли рак на другие органы.

Как лечится рак простаты?

Выбрать эффективное лечение задача не из простых. Нужно взвесить множество факторов: возраст пациента, состояние здоровья, показатели ПСА, стадию рака, готовность организма перенести возможные побочные эффекты.

Пациенту с подтвержденным диагнозом удаляют предстательную железу хирургическим путем. На ранних стадиях рака выбирают тактику ожидания и наблюдения (мониторинга) или, при необходимости, применяют лучевую терапию. Иногда эта тактика — наилучшая, особенно для мужчин в возрасте, с серьезными хроническими заболеваниями, не ощущающих никаких симптомов рака. Особенность рака предстательной железы в том, что он растет очень медленно. Некоторым мужчинам лечение не требуется до конца жизни.

Также распространенная практика в лечении рака простаты — назначение гормональной или химиотерапии. Чтобы облегчить течение болезни может быть проведена трансуретральная резекция простаты или применена лучевая радиотерапия.

Как мужчины могут защититься от этой болезни?

– Мы, урологи, в первую очередь рекомендуем периодически сдавать анализ крови на ПСА. Мужчинам от 40 лет — один раз в год, в возрасте после 50-ти — два раза.

Есть исследования, что раком простаты меньше страдают мужчины, включающие в свой рацион помидоры и продукты, изготовленные из них, например, кетчуп, так как в них находится такое вещество, как ликопен.

Было установлено, что пищевые добавки, содержащие селен,  также уменьшают риск рака простаты.

Однако, всем мужчинам важно помнить: рак простаты, диагностированный на ранней стадии, на сегодняшний день полностью излечим!

Вопрос мужчинам: «стреляете» ли вы спермой?

Мой член не стреляет никогда! Нужен совет..

Заранее прошу прощения у администрации, если неправильно создал тему не в том разделе, но вопрос для меня очень важный и интимный. Прежде чем обратиться за советом ко врачу, хотелось бы услышать ваше мнение. Я читал ваш форм и понял что здесь среди администрации есть врачи?

В общем проблема моя в том, что пой перец никогда не стреляет , на выбрасывает струю. Даже когда длительно воздерживался по причине жизненных обстоятельств, отсутствия секса и пр. Красивой струи которой моно бы было сексуально зарядить девушке там в грудь, на спину или на живот — нету не получается. Я чувствую себя неполноценным
Во время семяизвержения сперма просто выливается их уретры иногда с небольшим напором,иногда много, иногда во время жесткой мастурбации бывало такое, что вылетало несколько первых коротеньких струек 5 см. буквально и все
Полноценную половую жизнь веду только около года, а мне уже 25. Девушке говорил про это у неё больше опыта, но она об этом умалчивает как-то без внимания вопрос оставляет мой… Мол в лицо стрелять немогу и слава богу… Вообще она у мня не слишком уж страстная, ленится мне удовольствие доставлять… или стесняется даже член массировать не научилась и минет пару раз кое как сделала. Но не об этом речь.

Да и поршень мой не совсем обычный…
До 15 лет — я немог даже пардон «взрочнуть» по причине того, что головка заросла кожей «фимоз» называется. После операции я года 2 раздрачивал крайнюю плоть пока не стала эластичной.. Потихоньку стало нормализовываться чувствительность, но даже первый свой оргазм был без выстрела…
И еще беда что член мой слегка искривлен «горбат» а голову при операции тоже надрезали в районе уретры «дырочки» т.ч. она теперь похожа на сливу с щелевидной уретрой. Консультировался у уролога- он сказал, что член хоть и искривлен, но коррекции не требуется — наоборот преимущество даже могу получить — я дурак поверил.
А вот теперь я озадачился таким вопросом, что может быть он не стреляет как раз потому что искривлен -скорость тока жидкости то в канале падет при изгибах «гидродинамика»
да и потом эта моя шелевидная уретра тормозит…

В общем чего мужики и девушки скажите на этот мой идиотский пост? Может быть стоит пластическую операцию сделать? Или выбросить эту идею из головы?
Девушка своей сказал об этом — она возмутилась. Ты чтоооо не думай, а вдруг я ничего потом чувствовать с тобой не буду!

p.S. Ведь оргазм она научилась испытывать только со мной!

 

D0 9d D0 B0 D0 Bf D0 Be D1 80 D1 81 D0 Bf D0 B5 D1 80 D0 Bc D1 8b D0 B7 D0 B0 D0 Bb D0 B8 D0 B2 D0 B0 D1 8e D1 82 Бесплатное Порно Видео

D0 9d D0 B0 D0 Bf D0 Be D1 80 D1 81 D0 Bf D0 B5 D1 80 D0 Bc D1 8b D0 B7 D0 B0 D0 Bb D0 B8 D0 B2 D0 B0 D1 8e D1 82 Бесплатное Порно Видео — Смотри Красивое и Возбуждающее D0 9d D0 B0 D0 Bf D0 Be D1 80 D1 81 D0 Bf D0 B5 D1 80 D0 Bc D1 8b D0 B7 D0 B0 D0 Bb D0 B8 D0 B2 D0 B0 D1 8e D1 82 Порно на kokobum.com

  Tags: D0 , мамаша , евро , массаж

  • Yasmeena: 3movs бесплатно и бесплатно xnxc порно видео d0

  • d1 Тру а л AUTRE 2 (ипе прикус п па d Oeil)

  • бл @ ск d1 @ m0nd с кристаллом

  • п @ d1 @ R @ ch4l вебкамера

  • d1 @ m0nd — d0wnbl0us £

  • п @ @ d1 91 —

  • Ad
  • ч £! d1 H @ Р.П. £ г

  • d1 0nne d @ n1 € Ls shower3.avi

  • d1 trou a l autre 6

  • d1 trou a l autre 10

  • Ad
  • d1 troy a l autre 7

  • d1

  • d1 trou a l autre 5

  • d1 trou a l autre отверстие в отверстие

  • Принимая пони xshare, бесплатное порно видео в высоком разрешении, b0

  • Вау 3: ххх 3 и вау, ххх, HD порно видео, d1

  • Хардкор 15725: utube, pornhub, HD порно видео, d1

  • Viens, j, aime ca, 1978: ujizz, порно видео в hd качестве, b0

  • Ad
  • Мне хорошо во рту — тавор, HD порно, d1

  • Ларкин любовь имеет BES синицы поставить свой член между ОЗП

  • мама хочет дочерей BFS черный петух

  • турчанка Гулия и bf.fucking за деньги

  • Ad
  • оргазмы молодой любит BFS толстый член

  • FEM мышцы enormus клитор !! от PM-82

  • Удивительно Hottie кулак себя от PM-82

  • противный девушка трахал с ее Bf старых родителей

  • heiße fotze Geil gefickt-Arsch унд киска с PM-82

  • монстр между ног от PM-82

  • зрелые побрился и мастурбировать ее большие губы от PM-82

  • Гейлер латексная кулак по PM-82

  • конфеты Девис пропустите ню 82 конкурс обнаженной этап

  • глубокий анальный оргазм PM-82

  • цепь abgefistet от PM-82

  • дама показывает все 82

  • Причуды природы 82 сексуальный ампутанта

  • Г.Ф. трахается на 2 BFS !!

  • яблочно-игровой с помощью PM-82

  • z44b 82 мама знает лучше 2

  • Кастинг. трахается и мошенниц, а Bf ждет.

  • милые мальчики Bf

  • французский фистинг тяжело PM-82

  • OPEL-королева на PM-82

  • Великий французский кулак на PM-82

  • классическая петля 82

  • mofos — два неряхи начать оргию, чтобы отомстить своим BFS

  • shesnew 18 yearold блондинка Rebecca молодой POV сосет трахает BFS

  • 2 BFS трахают зрелую гс !!

  • пара роговой брюнеток убедить своих BFS поменять партнера

  • большие сиськи 82

  • мамаша головка # 82 грудастых опытный 44 y.o. рыжеволосая

  • секси Europian цыпленок сосать член BFS

  • povlife естественный сексуальный зад блондинка подруга едет BFS bigcock

  • леди, королева итальянский смешанные любительское трахает Bf Watchin Мори

  • Femal оргазма часть 82

  • милая девушка сосет ее BFS петух затем трахает его

  • брат дает сестер Bf миньет

  • Г.Ф. весело провести время с ее Bf сек родителей

  • ММФ бисексуалов тройками 82

  • девушка на девушке 82

  • грудастая блондинка едва может поместиться ее BFS огромный БиБиСи в рот

  • Гейлер dirtytalk от PM-82

  • жира пухлые гс верхом петух и трахается со своим старшим Bf-p2

  • кулак Xtreme бдсм от PM-82

  • гей медведь BFS в группе Оральный

  • азиатские девушки заполнили рот 82

  • случайные маски для лица часть 82

  • очень мило горячие лесбо молодых от PM-82

  • горячий жир пухлые черное дерево гс трахать ее Bf-би-си 2

  • Г.Ф. сосет большой черный петух пока Bf фильмов

  • жесткий азиатский любительский трахается белыми BFS большой петух; 2

  • диплом 82-хорошее время (woyboy)

  • тетя получает см от PM-82

  • большой добычей кокос ударил по bf..damm толстым она

  • Geile Reife fotze 82

  • что мне нравится 82

  • очень горячая домохозяйка тетя секс с Bf х громкими стонами

  • слегка пухлые куриных любит сосать ее член BFS. наслаждаться

  • блондинка согласилась позволить ей Bf записать его друг стыковой траха…

  • бывшие подруги трахал ее Bf друзей

  • красота пробурено предшествующий Bf

  • Кастинг. трахается и мошенниц, а Bf ждет.

  • красивый Gina ловит ее шаг мама играет BFS большой петух

  • мачеха Дана Весполи поймали молодых сосать ее член BFS

  • мамаша Брэнди любовь специи молодых Lia лор и ее BFS сексуальная lifemark

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 5 82

  • сексуальная красотка мигающие Кейси Джеймсе обнажая грудь на открытом…

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 8 82

  • Могу ли я ездить на BFS петух

  • BFS петух является достаточно большим для мамы и gfand ГФ

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 20 82

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 25 82

  • «Londons» смазанный вверх sextape * Предварительный просмотр

  • saintlunatits большой черное дерево тис дает бф лучший минет xxxplode в рот

  • молодой Katt Дилан акций BFS петух с ее мачеха рио подветренной

  • сексуальный капот сука принимает, что мышцы человека член собачий стил…

  • молодой Katt Дилан акций BFS петух с ее мачеха рио подветренной

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 15 82

  • Индийский гс зачистки БФ

  • моргание Камминг на обед

  • Sonia (бангладешского девушка из Asia Pacific Univ) с ее х BF — pornhub.com [через torchbrowser.co…

  • молодой Katt Дилан акций BFS петух с ее мачеха рио подветренной

  • Веб-камера # 82

  • Lucy Tyler и обмен Девиль Cherie на BFS огромный жесткий петух

  • симпатичный цыпленок Carter круиз получает протаранил его BFS большой жест…

  • 82 анальные шарики и впрыскивают

  • араба мама и дочь разделяют член Джулианна вега, Мия Халифа 2 82

  • 08❹❼❼8915❹❼ и 82❼❹8❼88❼❹ девушек numbar мс. секс и Ромы в прямом эфире чат

  • 82.black уголовник имеет strpper chokeing на длинный член в то время как полиция outi…

  • миниатюрная латина молодой дует едет большой член BFS

  • fakeagent грудастой блондинки трахается за BFS задней

  • 82

  • молодой Мадисон OReilly лопнул мамаша отсасывания ее BFS петух

  • блондинка любительская позволяет ей Bf попробовать ее задницу Maci МУР 1 5

  • сексуальная блондинка игрушки и сосет Bf глотают кончина

  • allcrb (82)

  • горячая блондинка сосет ее член BFS

  • кудрявый гс трахает ее брата BFS

  • неспециалист Bf большая сольная удовольствие

  • два роговой девушки начинают вакханалию, чтобы отомстить своим Измены …

  • Следующая страницаЛучшие Порно Видео | Новые Порно Видео

    ↑ На верх

    Русский | Deutsch | Español | Português | العربية | 한국어 | Deutsch | Chinese |
    Все порно ххх тубы, фотографии и другие торговые марки и авторские права являются собственностью их соответствующих владельцев.
    .Copyright © 2015 kokobum.com | dmca/copyright

    Ретроградная эякуляция: причины, симптомы и лечение

    Обзор

    Во время ретроградной эякуляции сперма попадает в мочевой пузырь, а не выходит из организма через половой член.

    Что такое ретроградная эякуляция?

    Ретроградная эякуляция — это термин, который относится к сперме, идущей обратно в мочевой пузырь, а не из вашего тела через уретру и кончик полового члена во время сексуальной кульминации. Уретра — это трубка, по которой моча и сперматозоиды покидают ваше тело.

    Ретроградная эякуляция также называется сухим оргазмом.Это может быть фактором бесплодия.

    На кого влияет ретроградная эякуляция?

    Ретроградная эякуляция часто встречается у лиц, которые:

    Насколько распространена ретроградная эякуляция?

    Ретроградная эякуляция довольно распространена. Например, это происходит после большинства операций трансуретральной резекции предстательной железы (ТУРП). ТУРП используется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, также называемой увеличенной простатой.

    Состояния, которые могут вызвать ретроградную эякуляцию, также довольно распространены, например диабет.Что касается лекарств, у людей, которые принимают лекарства от высокого кровяного давления или депрессии, может развиться ретроградная эякуляция.

    Симптомы и причины

    Каковы признаки и симптомы ретроградной эякуляции?

    Вы можете не заметить ретроградную эякуляцию. Или вы можете заметить следующее:

    • Во время оргазма у вас практически не выделяется сперма.
    • У вас мутная моча после оргазма.
    • У вас проблемы с фертильностью.

    Что вызывает ретроградную эякуляцию?

    Ретроградная эякуляция вызвана проблемой с круговой мышцей (называемой сфинктером мочевого пузыря), которая закрывается, чтобы выпустить сперму и удерживать мочу в вашем теле. Поскольку ваш сфинктер работает неправильно, шейка мочевого пузыря остается открытой, а не закрывается, что позволяет эякуляту идти по пути наименьшего сопротивления в мочевой пузырь.

    Диагностика и тесты

    Как диагностируется ретроградная эякуляция?

    Ваш врач задаст вам вопросы о ваших симптомах и проведет медицинский осмотр.Затем, чтобы диагностировать ретроградную эякуляцию, ваш поставщик медицинских услуг может попросить вас предоставить:

    • Образцы спермы . Если вы производите очень мало спермы как минимум в двух образцах, у вас может быть ретроградная эякуляция.
    • A образец мочи , взятый сразу после оргазма. Фруктоза присутствует в образцах спермы. Если у вас ретроградная эякуляция, лабораторные анализы обнаружат фруктозу в моче. Лаборатория также проанализирует количество сперматозоидов в моче.

    Управление и лечение

    Как лечить ретроградную эякуляцию?

    Ретроградная эякуляция не кажется болезненной или вредной. Если вы не хотите детей, ваш врач может посоветовать, что вам не нужно лечение.

    Однако, если вы решите лечиться, существуют лекарства, помогающие сфинктеру плотно закрыться. К ним относятся имипрамин, старый антидепрессант, и антигистаминные препараты, такие как псевдоэфедрин и хлорфенирамин.

    Если ваше состояние на самом деле вызвано лекарствами, которые вы принимаете, поговорите со своим врачом о замене на другой тип препарата.

    Какие осложнения или побочные эффекты связаны с медикаментозным лечением ретроградной эякуляции?

    Если у вас ретроградная эякуляция и вы принимаете имипрамин или псевдоэфедрин, ваш лечащий врач будет следить за вашим артериальным давлением и частотой сердечных сокращений. Препараты вызывают повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений.

    Если лекарства не справляются с ретроградной эякуляцией, есть еще способы повысить фертильность. Например, ваш врач может собрать вашу сперму, чтобы использовать ее для осеменения.

    Существуют ли упражнения, помогающие при ретроградной эякуляции?

    Возможно, вы захотите поработать над мышцами, контролирующими мочеиспускание. Вы можете сказать, какие из них это, останавливая и запуская поток, пока вы мочитесь. Упражнение включает в себя сжатие и расслабление этих мышц. Эти упражнения часто называют упражнениями Кегеля.

    Профилактика

    Как предотвратить ретроградную эякуляцию?

    Невозможно предотвратить ретроградную эякуляцию.Но если у вас диабет, важно поддерживать стабильный уровень сахара в крови. Это жизненно важно для вашего общего здоровья, а также для здоровья вашего пениса.

    Перспективы/прогноз

    Каков прогноз (прогноз) ретроградной эякуляции?

    Медицинские работники не считают ретроградную эякуляцию вредной или болезненной. У вас хорошие перспективы, если только вы не пытаетесь завести детей. Даже тогда существуют методы лечения как ретроградной эякуляции, так и бесплодия.

    Жить с

    Когда мне следует обратиться к врачу по поводу ретроградной эякуляции?

    Вам следует обратиться к поставщику медицинских услуг, если:

    • Вы пытаетесь завести детей, но у вас ничего не получается.
    • Вам не нравится то, что вы чувствуете, когда испытываете оргазм.
    • Вы лечитесь от ретроградной эякуляции, и лечение не работает.

    Часто задаваемые вопросы

    На что похоже ретроградное семяизвержение?

    Ретроградная эякуляция ощущается так же, как и антеградная эякуляция.Антеградная эякуляция — это термин, при котором сперма насильно выталкивается из тела через половой член, а не обратно в мочевой пузырь. Однако, если вам по какой-либо причине некомфортно из-за отсутствия спермы во время оргазма, обратитесь к своему лечащему врачу.

    Проходит ли ретроградная эякуляция?

    Ретроградная эякуляция может исчезнуть при лечении. Он также может пройти, если вы сможете изменить лекарства, которые его вызывают.

    Насколько распространена ретроградная эякуляция после трансуретральной резекции простаты (ТУРП)?

    По оценкам, частота ретроградной эякуляции после ТУРП составляет от 70% до 90%.Если шейка мочевого пузыря сохраняется во время ТУРП, риск ретроградной эякуляции может быть ниже.

    Есть ли преимущества у ретроградной эякуляции?

    Некоторые люди считают, что сохранение сперматозоидов повысит уровень их тестостерона или позволит им жить дольше. Эти люди прилагают усилия, чтобы остановить себя от эякуляции вне тела. Однако это противоречиво и не рекомендуется большинством медицинских работников.

    Записка из клиники Кливленда

    Ретроградная эякуляция является довольно распространенным явлением из-за многих причин, включая прием лекарств, хирургическое вмешательство и медицинские состояния.Хотя медицинские работники не считают это болезненным или вредным, это может быть проблемой для людей, которые хотят забеременеть. Существуют способы лечения ретроградной эякуляции. Поговорите со своим лечащим врачом о любых ваших проблемах.

    Влияние гидростатического давления на сперму мыши

    Цели: Целью этого исследования было изучение аномалий спермы после воздействия гидростатического давления.

    Фон: Гидростатическое давление, действующее на клетки, является одной из основных механических сил окружающей среды. Нарушения взаимоотношений между клетками и этой механической силой, например, когда давление выходит за физиологические пределы, могут привести к болезни или патологическим состояниям. Сперматозоиды, подвергшиеся различному диапазону гидростатического давления в мужской репродуктивной системе и после попадания в женскую репродуктивную систему.

    Методы: Донорами спермы служили половозрелые самцы мышей NMRI в возрасте 8-12 недель. Сперматозоиды отделяли от каудального придатка яичка и выдерживали в культуральной среде Ham’s F-10 с добавлением 10% FBS, разделяя на контроль и обработку. Суспензию сперматозоидов при обработках помещали в барокамеру и подвергали повышенному гидростатическому давлению 25, 50 и 100 мм рт.ст. (обработка I, II и III) выше атмосферного давления в течение 2 и 4 часов.Жизнеспособность сперматозоидов, подвижность, морфология, целостность ДНК и способность к оплодотворению оценивались и сравнивались с контролем.

    Полученные результаты: Результаты показали, что гидростатическое давление, зависящее от диапазона и времени, снижает качество спермы из-за неблагоприятного воздействия на жизнеспособность, подвижность, морфологию, целостность ДНК и способность к оплодотворению при всех обработках, особенно через 4 часа (p<0,0.05).

    Вывод: Наши данные показали, что гидростатическое давление снижает качество спермы вследствие неблагоприятного воздействия на параметры спермы и может вызывать мужское бесплодие или снижение фертильности (табл. 5, ссылка 5).

    вещей, которые могут навредить мужской фертильности

    После обследования 456 мужчин в возрасте около 32 лет, которые состояли в серьезных отношениях и прекратили использовать противозачаточные средства, исследователи обнаружили, что у 13 процентов мужчин, занятых физически тяжелой работой, было низкое количество сперматозоидов.Напротив, только у 6 процентов мужчин, которые не выполняли такую ​​тяжелую работу, концентрация спермы была ниже. Исследователи смогли продемонстрировать, что физические требования к работе имели значение: другие рабочие факторы, такие как ночные смены, жара, шум или длительное сидение, не были связаны с качеством спермы.

    Физический труд на работе был не единственным фактором, который исследователи связали с качеством спермы. Мужчины, у которых диагностировано высокое кровяное давление, также столкнулись с проблемами, у них был более низкий процент сперматозоидов нормальной формы.Неизвестно, стоит ли за этой ассоциацией само повышенное кровяное давление или методы лечения, используемые для борьбы с ним, но есть основания полагать, что использование лекарств также может быть одним из факторов; мужчины, которые принимали несколько лекарств, чаще имели низкое количество сперматозоидов. В то время как нормальное количество сперматозоидов составляет от 40 до 300 миллионов, у 15 процентов мужчин, принимавших два или более лекарств, количество сперматозоидов было ниже 39 миллионов. Только 7 процентов из тех, кто не принимал никаких лекарств, имели ту же проблему.

    Хотя исследование продемонстрировало связь между этими факторами и качеством спермы, важно отметить, что оно не указывало на четкую причину и следствие. Но результаты дополняют существующие данные, показывающие, как различные факторы образа жизни могут быть связаны с проблемами мужской фертильности.

    Что еще может повлиять на мужскую фертильность?

    Другие известные факторы риска, связанные с бесплодием у мужчин, включают:

    • Курение табака.
    • Чрезмерное употребление алкоголя и марихуаны.
    • Прием некоторых запрещенных наркотиков, включая анаболические стероиды и кокаин.
    • Лишний вес.
    • Эмоциональный стресс.
    • Перегрев яичек — частое посещение сауны или джакузи может временно снизить количество сперматозоидов, а также сидение, ношение тесной одежды или длительная работа за ноутбуком.
    • Воздействие токсинов, таких как бензолы, пестициды, гербициды и т. д., которые могут снизить количество сперматозоидов.
    • Наличие некоторых текущих или прошлых ИППП, включая хламидиоз и гонорею.
    • Наличие варикоцеле, отека вен, которые дренируют яички и могут препятствовать нормальному охлаждению. Это наиболее распространенная обратимая причина мужского бесплодия. Варикоцеле часто протекают бессимптомно, но со временем они могут увеличиваться и становиться более заметными. В редких случаях они могут вызывать боль, которая варьируется от острой до тупой дискомфортной, усиливается при стоянии или физическом напряжении, усиливается в течение дня и уменьшается в положении лежа на спине.
    • Выполнение определенных продолжительных действий, таких как езда на велосипеде или верхом на лошади, особенно на жестком сиденье или плохо отрегулированном велосипеде.
    • Другие медицинские причины включают гормональный дисбаланс, дефекты семенных протоков, неопущение яичек и опухоли.

    Гидростатическое давление показывает, что ламеллоподиальная подвижность сперматозоидов аскарид требует зарождения и удлинения связанных с мембраной основных белковых нитей сперматозоидов | Журнал клеточной биологии

    Сперматозоиды нематод используют цитоскелет основного белка спермы (MSP) вместо актинового цитоскелета, чтобы управлять их амебоидной локомоцией.Подвижность связана со сборкой волокон MSP вблизи переднего края плазматической мембраны псевдоподий. Эта уникальная подвижная система была восстановлена ​​in vitro в бесклеточных экстрактах сперматозоидов Ascaris suum : вывернутые наизнанку везикулы, происходящие из плазматической мембраны, запускают сборку сетей филаментов MSP, называемых волокнами, которые толкают везикулы вперед по мере их роста. (Italiano, J.E., Jr., TM Roberts, M. Stewart, and C.A. Fontana. 1996. Cell. 84:105–114). Мы использовали изменения гидростатического давления в оптической камере микроскопа для исследования механизма сборки подвижного аппарата.Влияние давления на цитоскелет MSP in vivo и in vitro было сходным: давление >50 атм замедляло, а >300 атм останавливало рост волокон. Мы сосредоточились на системе in vitro, чтобы показать, что сборка филаментов происходит в непосредственной близости от пузырька. При 300 атм волокна были стабильны, но от концов волокон часто отделялись везикулы. При снижении давления происходил нормальный рост волокон из отслоившихся везикул, но концы волокон без везикул не росли. Ниже 300 атм давление модулирует как количество филаментов, собранных в пузырьке (пропорционально оптической плотности волокна и скорости зарождения филамента), так и скорость их сборки (пропорционально скорости роста волокна и удлинению филамента).Т.о., рост волокон происходит не просто из-за добавления субъединиц на концах существующих филаментов, но скорее регулируется факторами, чувствительными к давлению на поверхности пузырьков или рядом с ними. Как только филамент включается в волокно, скорость его добавления и потери субъединиц очень медленная, и разборка происходит по путям, отличным от сборки. Эффекты давления на сборку волокон чувствительны к разбавлению экстракта, но в значительной степени не зависят от концентрации MSP, что указывает на то, что цитозольный компонент, отличный от MSP, необходим для зарождения и удлинения филаментов, ассоциированных с пузырьками.Основываясь на этих данных, мы представляем модель механизма полимеризации MSP, связанной с передвижением, принципы которого могут быть применимы в целом к ​​тому, как клетки собирают филаменты локально, чтобы управлять выпячиванием переднего края.

    Lammelipodial подвижность необходима для таких широкомасштабных процессов, как заживление ран, воспаление и метастатическая инвазия. Считается, что этот тип движения основан на силе актинового цитоскелета (для обзора см. Condeelis, 1993; Stossel, 1993; Oliver et al., 1994; Митчисон и Крамер, 1996). Однако, в дополнение к локомоции, актин также участвует в других подвижных действиях, таких как ответы на внешние сигналы, поглощение питательных веществ, перестройка везикул и органелл и деление клеток. Для выполнения этих множественных функций типичная клетка может содержать 50-100 вспомогательных белков, предназначенных для управления динамикой ее системы актиновых филаментов (Tilney and Tilney, 1993). Как следствие, было трудно точно определить, какие из этих компонентов необходимы для передвижения или как именно они взаимодействуют, чтобы создать силу для перемещения.

    Амебоидные сперматозоиды нематоды, Ascaris suum , обладают специализированным подвижным аппаратом, который предлагает явные преимущества для исследования механизма подвижности ламелиподиальных клеток (обзор см. Roberts and Stewart, 1995, 1997; Theriot, 1996). Подобно другим амебоидным клеткам, эти сперматозоиды ползают, вытягивая ложноножки, а протрузионная активность на переднем крае тесно связана с локальной полимеризацией и центростремительным течением цитоскелета.Однако эти клетки не содержат F-актина; полимеризующейся единицей, участвующей в их движении, является 14-кДа главный белок спермы (MSP) 1 (Roberts and Stewart, 1995). MSP и актин не имеют ни последовательности, ни структурной гомологии, однако паттерны подвижности, продуцируемые этими двумя белками, настолько сходны, что физические принципы, лежащие в основе ползающих движений, основанных на MSP и актине, должны быть общими (Theriot, 1996).

    Простота сперматозоидов нематод делает эти клетки особенно привлекательными для изучения того, как клетки ползают.В конце мейоза эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, белоксинтезирующий аппарат и обычный актиновый и микротрубочковый цитоскелет отбрасываются, так что клетка сокращается до минимума компонентов, необходимых для выполнения ее специализированной функции (обзор см. Ward, 1986; Робертс, 1987). Цитоскелет MSP в этих обтекаемых клетках используется только для передвижения и, таким образом, его свойства могут быть исследованы без осложнений, связанных с многофункциональным подвижным аппаратом на основе актина.

    Филаменты MSP в сперматозоидах Ascaris организованы в длинные разветвленные сети, называемые комплексами волокон, которые простираются на 15-20 мкм от основания псевдопода до его переднего края (Sepsenwol et al., 1989). Когда клетка ползает, новые филаменты собираются вдоль псевдоподиальной мембраны и включаются в комплексы волокон, так что продвижение клетки сопровождается непрерывным движением системы филаментов назад (Roberts and King, 1991; King et al., 1994). Скорость сборки цитоскелета и движение сперматозоидов тесно связаны, указывая на то, что локальная полимеризация и связывание филаментов MSP являются ключевыми элементами передвижения.

    Указанием на простоту системы подвижности MSP является легкость, с которой события, связанные с псевдоподиальным выпячиванием, могут быть воссозданы in vitro (Italiano et al., 1996). Добавление АТФ к концентрированным осветленным экстрактам спермы приводит к сборке дискретных сетей филаментов или волокон, сходных с комплексами волокон, наблюдаемыми in vivo.Каждое волокно имеет везикулу, происходящую из псевдоподиальной плазматической мембраны, на одном конце, и рост волокна происходит из-за сборки и связывания филаментов MSP на конце, несущем везикулу. Таким образом, удлинение волокна, которое может происходить со скоростью, приближающейся к средней скорости движения сперматозоидов, перемещает ассоциированный пузырь вперед почти так же, как рост комплексов волокон, по-видимому, толкает псевдоподиальную плазматическую мембрану in vivo.

    Фракционирование экстракта спермы показало, что для сборки волокон требуется как минимум четыре компонента: ( a ) MSP для построения нитей, ( b ) мембранные факторы, поставляемые везикулами, ( c ) АТФ в качестве источника энергии и ( d ) по меньшей мере один дополнительный цитозольный компонент.Анализы разведения показали, что активность этого цитозольного фактора, а не концентрация MSP, определяет скорость роста волокон (Italiano et al., 1996).

    Эта система подвижности in vitro позволяет исследовать, как полимеризация и связывание нитей MSP перемещают мембраны и как выполняются эти процессы. В этом исследовании мы использовали гидростатическое давление в качестве инструмента для изучения динамики цитоскелета MSP. Давление возмущает реакции, связанные с изменением объема; его эффекты быстрые и обратимые, и его можно применять неинвазивно (см. обзор Silva et al., 1996). Таким образом, давление хорошо подходит для исследования процессов, включающих белок-белковые взаимодействия, таких как сборка цитоскелета. С 1936 г. было известно, что давление блокирует движение Amoeba proteus (Marsland and Brown, 1936), а более поздние исследования задокументировали, что давление изменяет сборку актиновых филаментов и микротрубочек как in vivo, так и in vitro (Salmon, 1975 ). a , b ; Begg et al., 1983; Bourns et al., 1988).

    Мы использовали оптическую барокамеру (Salmon and Ellis, 1975) для прямой визуализации влияния давления ⩽500 атм на подвижность живых сперматозоидов и рост волокон in vitro.Мы обнаружили, что на динамику цитоскелета MSP в целых клетках и в бесклеточных экстрактах влияет одинаковое давление. Анализ системы сборки in vitro показал, что мембранные и цитозольные факторы действуют согласованно, определяя скорость как нуклеации, так и удлинения филаментов, и, по-видимому, функционируют путем временного превращения MSP в форму, которая легко полимеризуется в физиологических условиях. Более того, эти события происходят на поверхности мембраны или очень близко к ней, так что, как только филамент MSP собирается и становится частью волокна, скорость добавления и потери его субъединиц очень низка.Физические события, связанные с движением мембраны на основе MSP, очень сходны с теми, которые предполагаются для подвижных систем, связанных со сборкой актиновых филаментов, и, следовательно, могут выявить общие свойства управляемого полимеризацией выпячивания, которое происходит на переднем крае ползающих клеток.

    Самцы A. suum были собраны из тонкого кишечника инфицированных свиней на бойне (Lowell Packing Co., Fitzgerald, GA), а затем транспортировали в лабораторию в фосфатно-солевом буфере, содержащем 10 мМ NaHCO 3 , при 37–39°C. Сперматиды получали путем слива содержимого семенных пузырьков (∼5 × 10 7 клеток/самца) в пробирки, содержащие 50 мМ Hepes, 65 мМ KCl, 10 мМ NaHCO 3 , pH 6,7 (буфер HKB), при 39°С. Эти клетки активировали для завершения развития в подвижные сперматозоиды путем обработки гомогенатом семявыводящего протока (Sepsenwol et al., 1986) и затем сразу же использовали для экспериментов, требующих живых подвижных клеток.

    Для приготовления экстрактов спермы для анализа сборки in vitro активированные сперматозоиды осаждали центрифугированием в течение 5 с при 5000 g. Супернатант удаляли аспирацией, затем осадок эритроцитов замораживали в жидком азоте и хранили при -70°С. Эти клетки лизировали с помощью двух циклов замораживания-оттаивания, а затем центрифугировали (модель TL-100 Ultracentrifuge; Beckman Instruments, Inc., Пало-Альто, Калифорния) при 100 000 g в течение 60 мин при 4°C.Полученный супернатант (S100), который содержал растворимые белки спермы плюс популяцию небольших связанных с мембраной везикул (Italiano et al., 1996), разделяли на аликвоты и хранили при -70°C.

    Все анализы влияния давления проводились в небольшой камере, предназначенной для приложения давления ⩽600 атм при непрерывном просмотре образцов с помощью световой микроскопии (Salmon and Ellis, 1975; модифицировано, как описано в Crenshaw and Salmon, 1996).В этой камере из нержавеющей стали для смотровых окон используется недеформируемое оптическое стекло толщиной 1 мм (Edmunds Scientific, Баррингтон, штат Нью-Джерси), и она соединена тонкой стальной трубкой с нагнетательным клапаном. Трубка заполнена силиконовым маслом низкой вязкости (Crenshaw and Salmon, 1996), а давление регулируется с помощью нагнетательного клапана для вытеснения объема. Давление измеряется электрическим манометром с малым рабочим объемом и может изменяться по желанию в диапазоне 1–500 атм в течение 3–7 с (Salmon and Ellis, 1975).

    Для исследования живых клеток сперму пипеткой наносили на фрагменты размером 4 × 4 мм промытых этанолом покровных стекол № 1, которые помещали горизонтально поверх нижнего окна в барокамеру, заполненную ГКВ, при 39°C. Камеру герметизировали и устанавливали на предметный столик микроскопа (модель Axiovert; Carl Zeiss, Inc., Thornwood, NY) так, чтобы оптическая ось камеры была совмещена со световым путем микроскопа.Инкубатор с воздушным потоком (модель ASI400; Nicholson Precision Instruments, Bethesda, MD) использовали для поддержания в камере температуры 39°C. Изображения получали с помощью 40-кратного дифференциально-интерференционного контрастного объектива с большим рабочим расстоянием (Carl Zeiss, Inc.) с корректирующим воротником, отрегулированным для оптимизации фокусировки на клетках через стеклянное окно толщиной 1 мм на нижней поверхности барокамеры. .

    Для исследования волокон, собранных in vitro, аликвоты S100 разбавляли требуемым образом буфером, содержащим 8 мМ KH 2 PO 4 , 2 мМ K 2 HPO 4 и 5 мМ MgCl 2 902 буфера. ), а затем добавляли АТФ до 1 мМ.Каплю этого материала объемом 0,5 мкл пипеткой наносили на центр фрагмента покровного стекла размером 4 × 4 мм, по краям которого была нанесена тонкая полоска силиконовой смазки. Второй кусочек покровного стекла размером 4 × 4 мм опускали на каплю и осторожно прижимали, чтобы создать герметичную камеру, содержащую тонкий слой S100. Затем эти препараты помещали в барокамеру, заполненную буфером КПМ, герметизировали и затем исследовали, как описано выше, с использованием фазово-контрастного объектива с корригирующим воротником.

    Изображения, полученные с помощью видеокамеры с зарядовой связью (модель TI-24A; NEC Corp., Элк-Гроув-Виллидж, Иллинойс), были оцифрованы и обработаны путем вычитания фона и повышения контрастности с использованием программного и аппаратного обеспечения Image-1AT (Universal Imaging, West Chester, PA), а затем записаны на видеомагнитофоне Super VHS (модель JVC HR-S5200U; Виктор Company of Japan, Ltd., Элмвуд-Парк, Нью-Джерси). Изображения, показанные на рис. 1–3 были подготовлены с использованием программного обеспечения Adobe Photoshop (Adobe Systems Inc., Сан-Хосе, Калифорния). Скорость роста волокна определяли с помощью программы измерения Image-1AT.

    Мы измерили изменения контраста волокна, измерив изменения в разнице значений оттенков серого в пикселях для середины волокна и фоновой области сразу за пределами волокна для изображений, записанных методом фазового контраста.В фазово-контрастной визуализации разница в интенсивности между волокном и окружающей средой зависит от фазовой задержки света, излучаемого волокном, по сравнению с окружающей средой, ( n f n m ) d , где ( n f n m ) – разность показателей преломления между волокном и средой, где d – толщина волокна (Martin, 1966; Pluta, 1989). Показатель преломления волокна пропорционален плотности белка в волокне.По мере увеличения плотности n f увеличивается, и измерение контраста изначально представляет собой синусоидальную функцию разности фаз. Для малых значений разности фаз контрастность пропорциональна ( n f n m ) d . Когда мы герметизировали волокна МСП, оптическая плотность волокон уменьшалась, но диаметр оставался постоянным. Чтобы проверить, был ли контраст пропорционален плотности волокна в наших исследованиях, мы изучили, как изменился контраст, когда одна область волокна пересекала другую область того же волокна или другого волокна во время спирального роста при атмосферном давлении.Мы измерили 10 пересечений волокон, и в целом соотношение, которое мы искали, сохранялось (перекрестный контраст = контраст волокна 1 + контраст волокна 2). Значение кроссовера было немного ниже (6-14%), чем сумма двух волокон, что указывает на то, что удвоение контраста нормального волокна немного смещает измерение за пределы линейного диапазона метода. Однако одно из волокон часто оказывалось немного не в фокусе в точке пересечения, что могло снизить измерение контраста в месте пересечения.Тем не менее, этот тест показывает, что наши измерения контраста находятся в пределах 15%, а, скорее всего, близки к пропорциональным плотности белка MSP в волокнах. Таким образом, мы определили оптическую плотность волокна как его значение в градациях серого, измеренное в середине волокна, минус значение в градациях серого, полученное для близлежащего фона.

    Применение давлений 50–300 атм вызывало нарушение цитоскелета МЧК у ползающих сперматозоидов аскарид , так что ложноножки округлялись и клетка переставала двигаться.При этих давлениях клетки адаптировались и заново собирали свой цитоскелет, в то время как давление оставалось постоянным (Fig. 1). Степень этого восстановления варьировалась в зависимости от давления. Например, при 50–150 атм клетки полностью перестраивали свой цитоскелет и возобновляли локомоцию. При 150–300 атм комплексы волокон начали собираться на переднем крае, и связанные с ними выпячивания реформировались, но клетка не могла завершить реконструкцию цитоскелета или транслоцироваться. При давлениях >300 атм цитоскелет вновь собирался только при снижении давления.Адаптация к давлению не наблюдалась в других подвижных клетках, и мы не определили механизм восстановления цитоскелета MSP от первоначальных воздействий давления. Временная реакция сперматозоидов на давление <300 атм затрудняет различение прямых эффектов давления на цитоскелет от косвенных эффектов, возникающих в результате индуцированной давлением модуляции других физиологических параметров. Более того, хотя эффекты давления на систему филаментов MSP, по-видимому, происходят в первую очередь на псевдоподиальной мембране, мы не смогли определить, было ли изменение динамики цитоскелета в интактных клетках результатом модификации сборки филаментов, разборки или того и другого.

    Последовательность, показанная на рис. 2, иллюстрирует влияние быстрых крупномасштабных изменений давления на волокна, собранные in vitro. В этом случае волокно, растущее при 75 атм, быстро нагнеталось до 450 атм. Это приводило к остановке роста волокна, высвобождению везикулы из растущего конца и началу ее разборки по всей длине (о чем свидетельствовало снижение оптической плотности). Это вызванное давлением отделение пузырька от волокна позволило нам точно определить место полимеризации MSP, связанное с ростом волокна.Если, например, сборка филамента происходила за счет добавления субъединиц на конец существующих филаментов, то при уменьшении давления можно было бы ожидать увеличения оптической плотности частично разобранного волокна. Вместо этого, когда давление было возвращено к 75 атм, волокно, показанное на рис. 2, не смогло восстановить массу. Напротив, везикула немедленно начала собирать новое волокно. Мы наблюдали эту картину для нескольких волокон; независимо от степени разборки, волокна, потерявшие свои везикулы, были неспособны к повторной сборке филаментов при снижении давления, но каждый из высвободившихся везикул строил новые волокна.Таким образом, в этой системе in vitro филаменты MSP в волокне не зародышеобразуют полимеризацию, поскольку в волокнах, отсоединенных от пузырька под давлением, не происходит нового роста. Аналогичным образом, рост волокон, связанных с везикулами, не требует окончания волокна, потому что везикулы, отслоившиеся от давления, сразу же начинали нормальный рост волокон, когда давление было снято. Т.о., полимеризация MSP запускается факторами на поверхности везикул или очень близко к ней. Действие этих факторов выдерживает давление, достаточное для того, чтобы разобрать нити, которые они производят.

    Чтобы исследовать механизм сборки нитей, связанных с везикулами, мы систематически исследовали влияние давления на рост волокон. Мы обнаружили, что изменение давления влияет как на скорость роста волокна, так и на оптическую плотность на растущем конце. В примере, представленном на рис. 3, при повышенном давлении до 275 атм волокна, растущие при 150 атм, уменьшали скорость их удлинения с 13 до 2 мкм/мин.Кроме того, оптическая плотность сегмента, выращенного при более высоком давлении, была в четыре раза ниже оптической плотности соседнего сегмента, построенного при более низком давлении. Наоборот, при снижении давления до 125 атм скорость удлинения волокна увеличивалась до 15 мкм/мин, а оптическая плотность новообразованного сегмента была в 5 раз выше, чем у сегмента, выращенного при 275 атм. Изменение давления приводило к резким изменениям как скорости роста, так и оптической плотности, так что обработанные таким образом волокна имели резкие границы между сегментами, выращенными при разных давлениях.Поскольку оптическая плотность волокна коррелирует с массой его нити в единице объема, снижение оптической плотности, которое мы наблюдали при повышенном давлении, могло быть связано с уменьшением количества нитей в единице объема волокна или выравниванием филаменты с осью роста волокон. Изменение ориентации филамента с перпендикулярной на параллельную оси волокна должно увеличить скорость роста волокна. Вместо этого мы обнаружили, что снижение оптической плотности коррелирует со снижением скорости роста.Таким образом, снижение оптической плотности связано с уменьшением количества нитей. Это указывает на то, что давление влияет как на количество филаментов, собранных на поверхности везикул в единицу времени, так и на скорость, с которой эти филаменты полимеризуются.

    Мы измерили скорость роста и оптическую плотность волокон, выращенных в среде S100, разбавленной 1:4 буфером КПМ, в диапазоне давлений от 1 до 350 атм. Давление <75 атм мало влияло на скорость роста волокна, но при давлении ⩾75 атм мы наблюдали примерно линейное снижение скорости роста с увеличением давления (рис.4, и ). Так, при 175 атм скорость роста (9 мкм/мин) составляла ∼50% от наблюдаемой при 1 атм, а при ∼325 атм рост волокон в этих препаратах обнаружить не удалось. Точно так же оптическая плотность волокон, нормированная на плотность волокон, выращенных при 1 атм, линейно уменьшалась с давлением (рис. 4, b ). Сравнение этих двух показателей динамики волокна выявило прямую корреляцию между нормализованной скоростью роста и нормализованной оптической плотностью в диапазоне тестируемых давлений (рис.4  c ).

    На скорость роста волокон при 1 атм не влияет концентрация MSP, и на нее влияет главным образом концентрация дополнительного растворимого цитозольного фактора (Italiano et al., 1996). Чтобы определить, было ли влияние давления на скорость роста волокон или количество филаментов, собранных на поверхности везикул, связано с концентрацией MSP, мы сравнили влияние давления на сборку волокон в S100, разведенном в четыре раза либо только буфером, либо буфером. содержащие 4 мМ β-MSP (концентрация MSP в неразбавленном S100).Концентрация МСП не влияла на скорость сборки волокна при давлениях ⩽250 атм (рис. 7, 90–193 и 90–194). Однако при повышении давления до 300 атм в растворе S100, разбавленном буфером, рост волокон прекращался. Рост волокна в S100, разбавленном MSP, продолжался до тех пор, пока давление не было поднято до 450 атм, после чего рост остановился. Разбавление MSP также не влияло на индуцированное давлением снижение оптической плотности волокон, за исключением того, что при давлениях, превышающих требуемое для остановки сборки в S100, разбавленном буфером, волокна, выращенные в S100, разбавленном 4 мМ MSP, продолжали расти медленно. при низкой оптической плотности (рис.7  б ). Таким образом, концентрация MSP оказывала незначительное влияние на скорость зарождения или удлинения филаментов, за исключением высоких давлений, когда добавление MSP уменьшало чувствительность роста волокон к давлению и, таким образом, увеличивало давление срыва.

    Результаты исследований давления и разбавления предполагают модель сборки волокон, показанную на рис. 8. В дополнение к MSP и АТФ в качестве источника энергии (Italiano et al., 1996), сборка волокон, ассоциированных с везикулами, требует SF и интегрального везикулярного белка (VP). SF в сочетании с VP превращает MSP в активированную форму, MSP*, которая быстро полимеризуется в физиологических условиях с образованием филаментов и, в конечном счете, волокон. Эта модель объясняет ключевые особенности, которые мы установили для влияния давления и концентрации MSP на образование волокон in vitro с точки зрения механизма полимеризации зародышеобразования-удлинения. Биологические сборки, такие как филаменты MSP, неизменно образуются в результате полимеризации зародышеобразования-удлинения (Oosawa and Asakura, 1975), при которой небольшое количество субъединиц сначала объединяется, образуя ядро, после чего филамент удлиняется за счет добавления субъединиц в одну или обе части. заканчивается.Скорость зарождения определяет количество собранных нитей, а скорость удлинения определяет, насколько быстро эти нити растут.

    Поскольку давление не изменяет показатель преломления среды и его эффекты быстро обратимы, это обеспечивает эффективный способ оценки вклада зарождения новых нитей и удлинения существующих нитей в полимеризацию. Мы одновременно измерили изменения количества филаментов (оцениваемых по оптической плотности волокон) и скорости удлинения (оцениваемых по скорости роста волокон) и показали, что в системе in vitro повышение давления приводило к более медленному росту меньшего количества филаментов MSP (рис.3). Поскольку давление модулирует скорость как зарождения, так и удлинения филаментов MSP, они, вероятно, имеют один и тот же механизм, чувствительный к давлению. Давление, влияющее на сборку волокон, значительно ниже уровня, необходимого для индуцирования конформационных изменений в белках, но того порядка, что модулируют белок-белковые взаимодействия (Mozhaev et al., 1996). Такие взаимодействия приводят к увеличению чистого объема, вероятно, за счет высвобождения связанной воды (Silva et al., 1996). Согласно принципу Ле Шателье, повышение давления должно благоприятствовать состоянию меньшего объема, что затрудняет зародышеобразование и удлинение.

    Значительная полимеризация MSP происходила только вблизи везикулы. Собранные волокна были стабильны при давлении, которое блокировало рост. Более того, когда давление уменьшалось после того, как везикула была отделена от своего волокна под высоким давлением, везикула росла новым волокном с той же скоростью, диаметром и плотностью, что и исходное волокно, в то время как отделенное волокно этого не делало. Кроме того, при <300 атм резкое изменение как плотности, так и скорости роста, наблюдаемое на границе везикула-волокно при изменении давления, указывает на то, что филаменты в объеме волокна вносят незначительный вклад в сборку.Поэтому, как только филаменты были включены в волокно и удалены от везикулы, скорость добавления и потери субъединиц падала ниже уровней, которые мы могли бы обнаружить оптическими методами. Следовательно, сборка волокна не является простым равновесным процессом, в котором полимеризующиеся и деполимеризующиеся субъединицы MSP в пузырьке и в объеме волокна одинаковы; в полимеризации и деполимеризации вблизи везикулы в первую очередь участвуют MSP*, тогда как в объеме волокна — MSP. Более того, строгий пространственный контроль полимеризации в этой системе указывает на то, что время жизни МСП* вне волокна должно быть коротким.Поскольку образование волокон происходит только на поверхности пузырьков, а не спонтанно, как зарождение, так и удлинение филаментов зависят от концентрации MSP* и, следовательно, от активности VP/SF, а не от самой концентрации MSP. Следовательно, требование VP/SF для генерации MSP* объясняет, почему полимеризация происходит только близко к поверхности везикул. Количество молекул VP на везикуле будет определять количество рекрутированных молекул SF и, в свою очередь, количество полимеризованных MSP. Более крупные везикулы будут иметь больше VP и, как мы наблюдали, будут иметь более толстые волокна.

    Наши текущие данные не определяют молекулярную природу MSP* или то, как именно он генерируется VP/SF. Никакие белки в S100 не приближаются к молярной концентрации MSP, поэтому маловероятно, что VP/SF создает MSP* путем удаления секвестрирующего белка, аналогичного профилину (Machesky and Pollard, 1993) или β-тимозину (Nachmias, 1993) в основанных на актине системы. MSP, по-видимому, не связывает нуклеотиды, и поэтому маловероятно, что VP/SF функционирует посредством обмена нуклеотидов, аналогичного обмену АТФ-АДФ, который профилин способствует актину (Sohn and Goldschmidt-Clermont, 1994).Обширный биохимический анализ MSP не смог обнаружить ковалентную посттрансляционную модификацию, такую ​​как фосфорилирование, которая могла бы объяснить полимеризацию, индуцированную VP/SF, но количество MSP, модифицированного в любой момент времени, вероятно, будет небольшим и может быть ниже уровня обнаружения наши анализы. Хотя мы не можем исключить возможность того, что VP/SF удаляет небольшую молекулу, которая предотвращает полимеризацию MSP, возможно, наиболее вероятным объяснением является то, что VP/SF индуцирует конформационные изменения в MSP, которые облегчают полимеризацию.Мы не можем исключить возможность того, что для нуклеации и удлинения требуются разные активированные формы MSP, но скорость и локализация этих двух процессов настолько тесно связаны, что кажется более вероятным, что оба они используют один и тот же активированный MSP*.

    Хотя везикулы (и, следовательно, VP) явно необходимы для образования волокон, SF также необходим и обычно ограничивает скорость полимеризации MSP. Изолированные везикулы не могут вызвать заметной полимеризации очищенного MSP, а поддержание постоянной концентрации MSP не предотвращает снижение скорости роста волокон в результате разбавления S100 (Italiano et al., 1996). Более того, по мере увеличения давления скорость зарождения и удлинения филаментов не зависела от концентрации MSP, за исключением случаев, когда давление приближалось к давлению срыва (рис. 7). Т.о., SF, а не MSP, д. управлять как количеством филаментов, собранных в пузырьке, так и скоростью их удлинения. Имеются указания на то, что и SF, и VP являются белками. Изолированные везикулы, рекомбинированные с цитозолем, продолжают расти в волокна (Italiano et al., 1996), хотя при обработке изолированных везикул протеазами (0.1 мг/мл трипсина или 10 ЕД/мл проназы, в течение 100 мин), промытые, а затем рекомбинированные с цитозолем, волокна не собирались (наши неопубликованные наблюдения). Вероятной мишенью этих протеаз является VP. Цитозольные компоненты (фракция S100, содержащая SF), необходимые для сборки волокон, не смогли пройти через отсекающий фильтр 5000- M r (Italiano et al., 1996), предполагая, что SF (или по крайней мере один из его компонентов ) представляет собой макромолекулу, вероятно, белок.

    VP и SF могут функционировать как комплекс или, наоборот, один может активировать другой.Хотя наши текущие данные не позволяют различить эти возможности (поэтому мы называем активный компонент VP/SF), они раскрывают важные особенности механизма образования филамента. Концентрация MSP высока по сравнению с другими белками в цитоплазме, что указывает на то, что VP/SF должен функционировать циклически или каталитически, чтобы активировать MSP в MSP*. Действительно, VP / SF аналогичен ферменту, который следует кинетике Михаэлиса-Ментона. При высокой концентрации субстрата (MSP) скорость производства MSP* и роста волокон приближается к v max и зависит в первую очередь от концентрации VP/SF, а не от MSP.Снижение концентрации VP/SF путем разбавления уменьшило бы скорость производства MSP* и, как мы наблюдали, уменьшило бы скорость роста волокон, даже если концентрация MSP оставалась постоянной. Представление о VP/SF как о «ферменте» с MSP в качестве его «субстрата» также может объяснить эффект добавленного MSP, наблюдаемый вблизи давления срыва. Давление, которое модулирует сборку волокон, вероятно, изменяет взаимодействие VP/SF с его субстратом, но не его конформацию. Таким образом, давление должно изменить K m VP/SF без существенного изменения v max .Если в диапазоне 1–250 атм K m VP/SF было намного ниже, чем концентрация MSP (∼1 мМ в S100, разбавленном 1:4), четырехкратное увеличение концентрации MSP мало повлияло бы на скорость MSP*. образования и поэтому, как мы заметили, не приведет к значительному увеличению роста волокон. Концентрация МСП будет влиять на скорость полимеризации МСП только тогда, когда она приблизится к К м . Это могло бы объяснить эффект добавления MSP выше 250 атм, где мы обнаружили, что четырехкратное увеличение концентрации MSP приводит к небольшому увеличению скорости роста волокна.Если бы концентрация K m приблизилась к концентрации MSP при этих высоких давлениях, повышение концентрации MSP увеличило бы скорость реакции, позволив VP/SF генерировать больше MSP* и, таким образом, поддерживая рост волокна и увеличивая давление срыва. Поведение Михаэлиса-Ментона VP/SF с MSP также предоставляет убедительные доказательства прямого взаимодействия между молекулами, аналогичного комплексу фермент-субстрат. Естественно, для производства MSP* потребуется энергия, которая может быть результатом гидролиза АТФ либо при образовании VP/SF, либо при образовании MSP*.

    Хотя в механизмах, основанных на MSP и актине, используются разные компоненты, механизмы, с помощью которых эти две системы генерируют подвижность, по-видимому, законсервированы. Наши исследования давления могут дать общее представление о том, как клетки собирают филаменты на мембране и определяют участки протрузионной активности. Например, для объяснения полимеризации актина, связанной с выпячиванием мембраны, были предложены две модели: зарождение сборки новых филаментов и добавление субъединиц на концы существующих филаментов (см. обзор Welch et al., 1997 a ). Ламеллоподиальное выпячивание в эпителиальных кератоцитах рыб, как полагают, связано с зародышеобразованием филаментов вдоль переднего края с последующим высвобождением для включения в динамический ламеллоподиальный цитоскелет (Theriot and Mitchison, 1992). Напротив, быстрые изменения формы в активированных тромбоцитах, по-видимому, происходят из-за добавления субъединиц на зазубренные концы, обнажающиеся в результате разрыва и вскрытия ранее существовавших актиновых филаментов (Hartwig, 1992; Barkalow et al., 1996; Nachmias et al., 1996). Различение этих механизмов часто основывалось на косвенных методах, таких как мониторинг динамики флуоресцентного актина в живых клетках (Theriot and Mitchison, 1991) или измерение распределения длин филаментов (Small et al., 1995; Sechi et al., 1997). , и иногда это приводило к противоречивым интерпретациям (см. обзор Mitchison and Cramer, 1996). Наши анализы давления показали, что сборка волокон на основе MSP и движение везикул требуют непрерывной нуклеации новых филаментов MSP, и что удлинение филамента завершается, пока филамент находится рядом с везикулой.

    Молекулярные компоненты, определяющие место сборки MSP, могут быть аналогичны таковым в подвижных системах на основе актина. Например, внутриклеточное движение бактерий, таких как Listeria , обусловлено образованием актинового хвоста и во многих отношениях напоминает ламеллоподиальное выпячивание (обзор см. Theriot et al., 1995). Для сборки актиновых филаментов, составляющих хвост, требуется бактериальный поверхностный белок ActA, который рекрутирует цитозольные белки хозяина, такие как сосудорасширяющий фосфопротеин профилин (Chakraborty et al., 1995; Reinhard et al., 1995), и комплекс Arp 2/3 (Welch et al., 1997 b ) к месту полимеризации. Следовательно, в системе MSP VP действует подобно ActA, привлекая компоненты к мембране, чтобы вызвать образование филаментов. Есть также несколько примеров выпячиваний на основе актина в эукариотических клетках, стимулируемых взаимодействием внешнего сигнала с мембранным рецептором и трансдуцируемых локальной активацией цитозольных компонентов, таких как члены семейства rho GTPases (Hall, 1994; Zigmond, 1996). ), и поэтому взаимодействие между цитозольным фактором и мембранным белком, которое определяет сайт полимеризации MSP, может быть общим механизмом, с помощью которого клетки определяют место протрузионной активности и определяют направление их движения.

    Мы благодарим К. Риддла, А. Дэвиса и Г. Робертса (все из Университета штата Флорида, Таллахасси, Флорида) за экспертную техническую помощь, Х. Креншоу (Университет Дьюка, Дарем, Северная Каролина) за использование его объектива микроскопа, и Дж. Итальяно, Р. Хаммеллу и Л. Леклеру (все из Университета штата Флорида) за ценные обсуждения и идеи.

    Эта работа была поддержана грантами Национального института здравоохранения (GM-29994) для T.М. Робертс и М. Стюарт и (GM-24364) Э.Д. Лосось.

    Эффект и безопасность лизиноприла у мужчин без гипертонии с бесплодием из-за низкого количества сперматозоидов — Просмотр полного текста

    Введение. Бесплодие является причиной около 16,6% пациентов, обращающихся за консультацией на уровне первичной медико-санитарной помощи. На мужской фактор бесплодия приходится около 50% всех проблем бесплодия. Из этого процента распространены аномалии семенной жидкости неизвестной причины, встречающиеся у 60% мужчин с необъяснимым бесплодием этого типа.Хотя у некоторых субъектов с дефектами семенной жидкости рождаются дети, бесплодие долгое время представляло серьезную терапевтическую проблему. Обоснование использования различных гормональных и негормональных препаратов, доступных в настоящее время, является в лучшем случае эмпирическим, поскольку большинство проведенных испытаний эффективности дали противоречивые результаты. Несмотря на то, что методы вспомогательного оплодотворения в настоящее время увеличили количество терапевтических возможностей, доступных парам с проблемами бесплодия, доступ к новым технологиям по-прежнему очень серьезно ограничен, особенно в странах с низким уровнем дохода.Кроме того, есть дополнительные опасения относительно возможных неблагоприятных последствий. Эти сохраняющиеся проблемы подчеркивают необходимость продолжения поиска других эффективных вариантов лечения, которые будут не только более дешевыми и доступными, но и менее сложными и неинвазивными.

    Настоящее исследование было вызвано нашими предыдущими независимыми наблюдениями (хотя и случайными) нормализации параметров семенной жидкости, а также беременностей супругов у двух мужчин с давней идиопатической азооспермией.Общим фактором между двумя мужчинами было лечение низкими дозами (2,5 мг в день) лизиноприла, ингибитора ангиотензинпревращающего фермента или иАПФ, назначенных для сопутствующей гипертензии. Обзор доступной литературы по исследованиям эффективности различных типов ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в отношении количества и качества сперматозоидов показал почти постоянное улучшение в исследованиях на животных. Однако из-за методологических недостатков результаты очень скудных исследований на людях чрезвычайно трудно интерпретировать.Текущий дизайн исследования был намеренно строгим; были сознательно предприняты усилия для контроля большинства известных смешанных факторов, насколько это было возможно.

    Методы. Исследование проводилось в клинической больнице Университета Нигерии в Энугу. Предварительное одобрение подробного протокола исследования было получено от Комитета по этике той же больницы. Каждый из пациентов перед включением в исследование дал информированное согласие. Исследование представляло собой продольное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с перекрестным дизайном.Субъекты для этого исследования были выбраны из числа пациентов-добровольцев мужского пола, посещающих клинику по лечению бесплодия Учебной больницы Университета Нигерии, Энугу. Во время регистрации каждому субъекту была предоставлена ​​подробная информация об исследовании в отношении намерения, ожиданий от него, процедуры, запланированной продолжительности исследования и потенциальных побочных реакций, которые могут возникнуть от предполагаемого лекарства. Набор пациентов проходил с марта 1998 г. по сентябрь 2001 г., а само исследование длилось пять лет, с января 2002 г. по декабрь 2006 г.В строгом соответствии с требованиями протокола все участники были включены в исследование в течение 7 дней после начала, и они одновременно находились под наблюдением. В течение всего периода клинического испытания пациенты должны были продолжать принимать различные «фоновые» препараты от бесплодия в тех же дозах, которые им назначали лечащие врачи по лечению бесплодия. Причина этого заключалась в том, чтобы избежать неэтичной ситуации, когда группе, принимающей плацебо, будет отказано в лечении.Были предприняты тщеславные усилия, чтобы исключить субъектов, принимавших какие-либо фоновые лекарства, которые имели задокументированное взаимодействие с лизиноприлом. Явная избыточность сочетания перекрестной схемы (предусматривающей внутрисубъектный контроль) с раздельным (между испытуемым) контролем была преднамеренной. Это было сделано для того, чтобы одним махом контролировать два потенциально смешанных фактора; а именно, возможное влияние на исход исследования одновременных фоновых лекарств и возможное событие случайного сезонного изменения характеристик семенной жидкости человека.На протяжении всего периода исследования исследователи поддерживали тесную связь с пациентами посредством телефонных звонков, чтобы постоянно мотивировать их, напоминать им о запланированных датах приема, следить за соблюдением режима лечения и выявлять любые возможные случаи побочных эффектов лекарств.

    Оценка соблюдения режима приема лекарств: соблюдение режима приема лекарств контролировалось путем сочетания устных опросов и физического осмотра контейнеров с лекарствами для подсчета таблеток. Это делалось при каждом запланированном посещении, посредством спорадических телефонных звонков и незапланированных посещений на дому.Уровень приверженности каждого пациента выражали в процентах (%) и рассчитывали как фактическое количество принятых доз/ожидаемое количество доз, умноженное на 100 за рассматриваемый период.

    Мониторинг нежелательных явлений:

    Пациентов призвали немедленно сообщать о каждом событии по телефону одному из авторов (NOG), каким бы незначительным оно ни было и не имело значения, связано ли оно с лизиноприлом или нет. Записи были сделаны незамедлительно, а затем одному из врачей в команде было поручено провести надлежащую оценку каждого зарегистрированного случая и дать рекомендации в отношении дальнейшего лечения и/или необходимости или иным образом исключения пациента из исследования.Медицинские вмешательства, где это было необходимо, проводились бесплатно для пациентов. Кроме того, у каждого пациента измеряли концентрацию калия в сыворотке крови и артериальное давление (в положении лежа и в положении стоя) при каждом запланированном посещении в целях мониторинга нежелательных явлений.

    Клинические измерения:

    Измерения артериального давления проводились с помощью ртутных сфигмоманометров с манжетами для взрослых (Accoson, Англия), тогда как для измерения систолического и диастолического артериального давления использовались датчики Короткова I и V соответственно.Это произошло потому, что они дали более согласованные результаты среди членов команды, чем традиционные I и IV Короткова. Среднее артериальное давление (САД) каждого пациента рассчитывали по общепринятой формуле; САД = [(2 x диастолическое) + систолическое] деленное на 3.

    Лабораторные измерения:

    Семенная жидкость для анализа каждый раз собиралась путем самостоятельной мастурбации в комнате рядом с лабораторией и незамедлительно предоставлялась аналитикам. Собранные образцы спермы инкубировали при температуре 37 градусов по Цельсию и оставляли на 1 час для оттаивания.Метод пипетки использовался для определения объема эякулята, в то время как микроскопические методы использовались для определения общего количества сперматозоидов, процента подвижности сперматозоидов и процента аномальной морфологии сперматозоидов в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Уровни калия в сыворотке оценивали с использованием пламенного фотометрического метода, описанного Дэвидсоном и Генри. Последнее было гарантией против гиперкалиемии, хорошо документированного, тяжелого побочного эффекта терапии ACEI.

    Статистический анализ:

    Статистический анализ выполнен с помощью программного обеспечения «Статистический пакет для социальных наук версии 16» (SPSS-16).Все анализы данных проводились на основе намерения лечить, в котором последние наблюдения после исходного уровня были перенесены на конечную точку. Перед анализом все данные параметров были проверены на закономерности распределения с использованием теста нормальности Шапиро-Уилка. Было обнаружено, что все данные семенной жидкости, а также значения калия в сыворотке искажены, и поэтому они были нормализованы с помощью логарифмических преобразований. Сравнение двух групп проводили с использованием непарных t-критерий Стьюдента, а пропорции сравнивали с использованием точного критерия Фишера.Данные продольно измеренных параметров результатов были проанализированы с использованием двустороннего повторного измерения (смешанная модель) и дисперсионного анализа (смешанная модель ANOVA). Апостериорные множественные сравнительные тесты Бонферрони проводились везде, где была обнаружена статистически значимая разница (при p < 0,05) либо в средних значениях внутри субъектов, средних значениях между субъектами, либо во взаимодействии. Апостериорные тесты были проведены для дальнейшего изучения закономерностей изменений внутрисубъектных параметров в зависимости от продолжительности лечения в обеих группах.Нежелательные явления, о которых сообщалось во время лечения лизиноприлом и во время лечения плацебо, сравнивали на статистическую значимость с адаптацией Коха критерия суммы рангов Уилкоксона-Манна-Уитни.

    Ретроградная эякуляция: причины, симптомы и лечение

    Ретроградная эякуляция — это когда сперма мужчины попадает в мочевой пузырь, а не выходит из полового члена. Вы часто все еще чувствуете оргазмическое освобождение при ретроградной эякуляции, но вы не видите, что что-то выходит.

    Другое название ретроградной эякуляции – сухой оргазм.

    Что вызывает ретроградную эякуляцию?

    Ретроградная эякуляция возникает из-за проблем с мышцами мочевого пузыря. Обычно, когда вы занимаетесь сексом, маленький сфинктер удерживает мочевой пузырь закрытым. Если эта мышца остается открытой, сперматозоиды во время оргазма могут течь назад и попадать в мочевой пузырь.

    Условия, которые могут привести к нему:

    • Некоторые лекарства кровяных давлений
    • Некоторые лекарства в кровяне
    • Некоторые лекарства от депрессии
    • Медицинские препараты для простаты
    • Уретральная хирургия
    • Уретральная хирургия
    • Ущерб для простаты
    • Удаление простаты
    • Снятие мочевого пузыря
    • Проблемы с выработкой спермы
    • Лучевая терапия в области таза

    Каковы симптомы ретроградной эякуляции?

    Основным признаком ретроградной эякуляции является отсутствие выхода сперматозоидов во время оргазма.Ваш оргазм будет иметь меньше эякулята, чем обычно, или вообще не будет. Мутная моча после полового акта также может быть признаком ретроградной эякуляции.

    У вас может быть бесплодие или проблемы с зачатием вашего партнера, потому что ваша сперма не может достичь яйцеклеток вашего партнера, чтобы оплодотворить их.

    Как врачи диагностируют ретроградную эякуляцию?

    Чтобы выяснить причину ваших сухих оргазмов, врач спросит о вашей истории болезни и проведет медицинский осмотр.

    Вас могут попросить сдать анализ мочи вскоре после оргазма. Они могут проверить образец мочи на наличие спермы.

    Этот тест часто проводится в кабинете врача. Ваш врач может попросить вас помочиться, мастурбировать до оргазма, а затем снова помочиться.

    Как лечить ретроградную эякуляцию?

    Лечение ретроградной эякуляции зависит от причины.

    Если у вас поврежден нерв, врач может порекомендовать лекарство. Но лекарства, которые чаще всего назначают при этом заболевании, могут вызывать повышение артериального давления и учащение пульса.Они не могут быть хорошим вариантом, если у вас есть история болезни сердца или высокого кровяного давления.

    Распространенные препараты, которые могут способствовать ретроградной эякуляции, включают:

    • Имипрамин. Это антидепрессант, который также может помочь при ночном недержании мочи у детей.
    • Мидодрин. Это препарат для лечения низкого кровяного давления. Врачи также назначают его для решения проблем с транспортом спермы в организме.
    • Некоторые антигистаминные препараты. Хлорфенирамин и бромфенирамин могут помочь при ретроградной эякуляции, хотя их часто используют при аллергии.
    • Некоторые противоотечные средства. Фенилэфрин и псевдоэфедрин также могут способствовать ретроградной эякуляции.

    Когда обращаться к врачу по поводу ретроградной эякуляции

    Ретроградная эякуляция не вредна и не влияет на вашу способность к эрекции или оргазму. Многие люди с ретроградной эякуляцией до сих пор ведут приятную сексуальную жизнь.

    Возможно, вы захотите получить лечение, если вас беспокоит ваша фертильность. Если вы безуспешно пытались забеременеть от своей партнерши в течение года, обратитесь к врачу. Вам также может потребоваться лечение, если сухой оргазм вызывает психологический дискомфорт или если вам не нравятся ощущения.

    Поскольку сухие оргазмы могут быть признаком других состояний, всегда полезно попросить врача исключить что-либо более серьезное.

    Как сделать так, чтобы ваш партнер забеременел, если у вас ретроградная эякуляция

    Если вы хотите, чтобы ваш партнер забеременел, но испытываете трудности из-за ретроградной эякуляции, вы можете кое-что сделать.Во-первых, вы можете попробовать лекарства, если ваш врач рекомендует их.

    Также могут помочь вспомогательные репродуктивные технологии. Иногда врачи могут использовать такие методы, как взятие спермы из вашего мочевого пузыря и введение ее в матку партнерши.

    Увеличение объема спермы

    Сперма высвобождается во время эякуляции, и нормальный объем спермы колеблется от 2 до 5 мл на эякулят. Некоторые компании продают продукты, которые должны увеличить объем спермы, но это миф. При воздержании в течение длительного времени количество сперматозоидов в сперме может увеличиться, но объем спермы на самом деле не сильно отличается от прежнего.

    Изображение предоставлено: vchal / Shutterstock.com

    Каков нормальный объем спермы?

    Согласно исследованию Всемирной организации здравоохранения 2010 года, в котором изучался объем спермы по всему миру, диапазон объема спермы составляет от 0,8 миллилитров до 7,6 миллилитров, а в среднем составляет от 3 до 5 миллилитров.

    Это количество меняется с возрастом мужчин, и пиковый объем вырабатываемой спермы наблюдается в возрасте 30-35 лет, а самый низкий объем достигается, когда мужчины достигают 55 лет и старше.

    Почему мужчины хотят увеличить объем спермы?

    Большинство мужчин связывают объем спермы с фертильностью, и предполагается, что у мужчин, которые хотели иметь больше потомства, особенно мужского пола, было бы больше шансов, если бы у них было больше спермы.

    Мужчины чувствуют себя более мужественными, если они эякулируют больше спермы, и верят, что это повысит их сексуальное удовольствие и сексуальное удовольствие их партнерши. Из-за этих фактов десятки компаний ошибочно утверждают, что их таблетки могут увеличить объем спермы.

    Объем спермы и мужественность

    Мужественность скорее в мозгу, чем в сперме. Хотя кажется, что порнозвезды эякулируют чаще, большее количество спермы не указывает на большее сексуальное мастерство. Кроме того, большая часть того, что видно в порнофильмах, может быть обманом камеры или ракурса, а может и вовсе не соответствовать действительности.

    Объем спермы и сексуальное удовольствие

    Объем эякулята не связан с сексуальным удовольствием ни у мужчины, ни у женщины. Эякуляция и оргазм не продлеваются, если пенису требуется больше времени для высвобождения увеличенного объема спермы.Таким образом, это утверждение также является ложным.

    Путаница в отношении количества сперматозоидов и объема спермы

    Большинство мужчин ошибочно полагают, что увеличение объема спермы означает повышение фертильности. На самом деле сперматозоиды составляют от 1 до 10% спермы. Доля сперматозоидов возрастает с увеличением периода воздержания от полового акта или мастурбации.

    Можно ли увеличить объем спермы?

    Вероятно, нет никакого способа увеличить объем спермы, принимая пилюли. Кроме того, большинство мужчин не могут измерить фактический объем своей спермы.Некоторые врачи предполагают, что достаточное потребление воды и жидкости может максимизировать объем спермы, но это «увеличение» также будет в пределах нормы.

    Ссылки

    Дополнительное чтение

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.